Imunológia testové otázky, šk r. 2014/2015

1. 
   Makrofágy
   
2. 
   Lymfocyty
   
3. 
   Monocyty
   
4. 
   Dendritové bunky
   
5. 
   bazofily
   
6. 
   NK bunky
   
7. 
   Eozinofily
   
8. 
   neutrofily
   

1. 
   Sú to kostimulačné molekuly
   
2. 
   Viažu molekulové vzory mikroorganizmov (PAMPs)
   
3. 
   Viažu molekulové vzory asociované s nebezpečenstvom pre organizmus (DAMPs)
   
4. 
   Viažu PAMPs aj DAMPs
   
5. 
   Po ich aktivácii sa rozvíja zápal
   
6. 
   Po ich aktivácii stúpa tvorba prozápalových cytokínov
   
7. 
   Sú fylogeneticky staršie ako antigénové receptory T- a B-lymfocytov
   
8. 
   vzorkové receptory (PRR) začnú fungovať až po prezentácii antigénu
   

1. 
   sú len na povrchu buniek
   
2. 
   sú len intracelulárne
   
3. 
   na povrchu buniek aj intracelulárne
   
4. 
   TLR4 viaže lipopolysacharid
   
5. 
   TLR5 viaže flagelín
   
6. 
   TLR viažu len baktérie, nie vírusy
   
7. 
   TLR viažu aj baktérie aj vírusy
   
8. 
   Mutácia NOD2 je typická pre Crohnovu chorobu
   

1. 
   LFA-1
   
2. 
   Mac-1
   
3. 
   gp 150/95
   
4. 
   CD124
   
5. 
   CD28
   
6. 
   CD8
   
7. 
   Gp120
   
8. 
   Gp41
   

1. 
   fagozóm
   
2. 
   lyzozóm
   
3. 
   fagolyzozóm
   
4. 
   Endozóm
   
5. 
   Endolyzozóm
   
6. 
   Fagoendozóm
   
7. 
   lyzoendozóm
   

1. 
   proteolytické enzýmy
   
2. 
   hydroxylové radikály
   
3. 
   superoxid
   
4. 
   singletový kyslík
   
5. 
   katepsín G
   
6. 
   peroxid vodíka
   
7. 
   tymidínkináza
   
8. 
   perforíny a granzýmy
   

1. 
   Perforíny
   
2. 
   granzýmy
   
3. 
   beta-D glukuronidáza
   
4. 
   Základný enzym respiračního vzplanutia meutrofilov je tymidínkináza
   
5. 
   základný enzým respiračného vzplanutia je myeloperoxidáza
   
6. 
   základný enzým respiračného vzplanutia je NADPH-oxidáza
   
7. 
   NO sa tvorí len v bazofiloch, v makrofágoch sa netvorí
   
8. 
   NO patrí k hlavným cídnym mechanizmom makrofágov
   

1. 
   Opsonizácia je proces adsorpcie opsonínov na povrch baktérie alebo iných častíc
   
2. 
   hlavné opsoníny plazmy sú C3b, mbL, IgG1, IgG3, crp
   
3. 
   leukocyty majú len chemotaxiu a nie náhodnú migráciu
   
4. 
   endogénne chemotaxíny (chemoatraktanty) zahrňujú c5a, ba, paf, ltb4, fibrinopeptidy a kalikreín
   
5. 
   fagocytóza sa môže realizovať len prostredníctvom fc-receptory, cr1 a cr3
   
6. 
   respiračné vzplanutie charakterizuje dramatický vzrast spotreby kyslíka a
   

g. Neimúnna fagocytóza je sprostredkovaná komplementovými receptormi

69. 
    Fagocytóza - označte čo je správne:
    
    1. 
       niektoré intracelulárne parazity (napr. mykobaktérie) dokážu prežívať vo fagolyzozóme, lebo tam nie sú príslušné cídne mechanizmy
       
    2. 
       aktivované makrofágy, okrem fagocytózy, dokážu zabíjať aj nádorové bunky
       
    3. 
       mykobaktérie bránia fúzii fagozómu s lyzozómom
       
    4. 
       mykobaktérie najúčinnejšie zabíjajú neutrofily
       
    5. 
       makrofágy sú početnejšou skupinou fagocytov v krvi človeka ako neutrofily
       
    6. 
       baktérie vo fagolyzozóme neutrofilu sú usmrcované najmä mechanizmami závislými od O₂
       
    7. 
       imúnna fagocytóza je účinnejšia viac ako 100-krát ako neimúnna fagocytóza
       
    8. 
       fagocytózu objavil Mečnikov
       

70. 
    Napíšte, ktoré tvrdenie o komplementovom systéme je nesprávne:
    
    1. 
       hlavnou funkciou komplementového systému je lýza terčových buniek
       
    2. 
       cirkulujúce imunokomplexy aktivujú klasickú cestu aktivácie komplementu
       
    3. 
       zložky komplementu sa syntetizujú v lymfocytoch
       
    4. 
       pri aktivácii vznikajú aj faktory, ktoré majú chemotaktickú aktivitu, napr. C5a, C4a, C3a
       
    5. 
       klasická cesta sa aktivuje ako prvá
       
    6. 
       aktivácia klasickej cesty sa urýchli vzostupom tvorby CRP
       
    7. 
       prvý enzým klasickej cesty je MASP-1
       
    8. 
       C3-zložka je spoločná pre všetky tri dráhy aktivácie komplementu
       
71. 
    Koncentráciu zložiek C3 a C4 v plazme vyšetríme:
    
    1. 
       metódou C_H50
       
    2. 
       metódou A_H50
       
    3. 
       nefelometricky
       
    4. 
       turbidimetricky
       
    5. 
       lymfocytotransformačným testom (LTT)
       
    6. 
       jednoduchou radiálnou imunodifúziou
       
    7. 
       RIA-metódou
       
    8. 
       mikrolymfocytotoxickým testom
       

72. 
    Stanovenie C_H50 aktivity komplemetu - označte, čo je pravda:
    
    1. 
       Slúži na vyšetrenie chemotaxie
       
    2. 
       slúži na vyšetrenie koncentrácie C3-zložky v plazme
       
    3. 
       slúži na vyšetrenie aktivity celkového komplementu aktivovaného klasickou cestou
       
    4. 
       slúži na vyšetrenie aktivity celkového komplementu aktivovaného alternatívnou cestou
       
    5. 
       je nulová, keď chýba ktorákoľvek zo zložiek klasickej dráhy
       
    6. 
       je nulová, keď chýba ktorákoľvek zo zložiek alternatívnej dráhy
       
    7. 
       je nulová, keď chýba ktorákoľvek zo zložiek lektínovej dráhy
       
    8. 
       je nulová, keď chýba C3-zložka komplementu
       
73. 
    Napíšte, ktoré tvrdenie o komplementovom systéme je nesprávne:
    
    1. 
       zložky komplementového systému sa syntetizujú v pečeni
       
    2. 
       zložka iC3b slúži pri fagocytóze ako opsonín
       
    3. 
       deficiencia C1q vedie k rozvoju hereditárneho angioneurotického edému
       
    4. 
       pri primárnej infekcii sa klasická dráha aktivuje skôr ako alternatívna, či lektínová
       
    5. 
       Lektínová cesta je aktivovaná cukornými zvyškami
       
    6. 
       C4bp je regulačný proteín klasickej a lektínovej cesty
       
    7. 
       Chýbanie NADPH-oxidázy má za následok paroxyzmálnu nočnú hemoglobinúriu
       
    8. 
       Alternatívna dráha aktivácie komplementu sa zúčastňuje odstraňovania starých, poškodených a nádorovo zmenených buniek
       
74. 
    Ktorá z molekúl nespúšťa klasickú cestu aktivácie komplementu?
    
    1. 
       IgG1
       
    2. 
       IgG3
       
    3. 
       Imunokomplexy
       
    4. 
       Agregovaný imunoglobulín
       
    5. 
       C-reaktívny proteín
       
    6. 
       IgM
       
    7. 
       MBL
       
    8. 
       MASP-1
       
75. 
    Označte, čo je pravda:
    
    1. 
       Chýbanie niektorých zložiek C1 až C4 môže byť príčinou rozvoja autoimunitných chorôb
       
    2. 
       Aktivácia komplementu, aby sa imunokomplexy ukladali do tkanív
       
    3. 
       Aktivácia komplementu sa zúčastňuje pri odbúravaní imunokomplexov
       
    4. 
       Chýbanie C3 sa prejaví ťažkými vírusovými infekciami
       
    5. 
       Chýbanie C3 sa prejaví ťažkými pyogénnymi infekciami až sepsou
       
    6. 
       Chýbanie jednej zo zložiek C5 až C9 sa prejaví opakovanými neisseriovými infekciami (meningitídy)
       
    7. 
       Chýbanie včasných zložiek alternatívnej cesty sa prejaví opakovanými neisseriovými infekciami (meningitídy)
       
    8. 
       Chýbanie DAF sa prejaví jako chronická granulomatózna choroba
       
76. 
    Zložky komplementového systému a ich štiepne produkty sa podieľajú na:
    
    1. 
       cytolýze terčových buniek
       
    2. 
       chemotaxii fagocytov
       
    3. 
       opsonizácii mikroorganizmov
       
    4. 
       anafylatoidnom účinku
       
    5. 
       neutralizácii vírusov
       
    6. 
       imunitnej reštrikcii
       
    7. 
       prezentácii antigénu
       
    8. 
       odstraňovaní imunokomplexov
       
77. 
    Čo je pravda o anafylaktoidnom šoku?
    
    1. 
       K anafylaktoidným zložkám komplementu patrí C5a
       
    2. 
       C5a-molekuly sa viažu na bazofily a neutrofily, v ktorých vyvolávajú degranuláciu vakuol, ktoré obsahujú histamín
       
    3. 
       C5a väzbou na neutrofily môžu vyvolať anafylaktoidnú reakciu, pri ktorej sa uvoľní histamín
       
    4. 
       anafylaktoidný šok sa lieči rovnako ako anafylaktický šok
       
    5. 
       anafylaktoidný šok sa vyvinie za 2 - 3 hod po vpravení antigénu
       
    6. 
       anafylaktoidný šok sa môže vyvinúť už za pár sekúnd, minút až 1 hodinu po vpravení vyvolávajúceho činiteľa
       
    7. 
       anafylaktoidný šok môže vyvolať aj včelí jed melitín, rádiokontrastné látky a pod.
       
78. 
    Označte, čo je pravda.
    
    1. 
       Vitronektín inhibuje inzerciu MAC-komplexu do bunkovej membrány terčovej bunky
       
    2. 
       S-proteín inhibuje C5-konvertázu
       
    3. 
       Pri hereditárnom angioedéme vyšetrujeme v plazme hladinu C1-INH, C2 a C4 aj v akútnom a aj v pokojnom štádiu
       
    4. 
       Pri hereditárnom angioedéme je hladina C2 v akútnom štádiu v norme
       
    5. 
       Pri hereditárnom angioedéme je hladina C2 v akútnom štádiu zvýšená
       
    6. 
       Pri hereditárnom angioedéme je hladina C2 v akútnom štádiu znížená
       
    7. 
       Pri hereditárnom angioedéme je hladina C2 v pokojnom štádiu v norme, ak pacient ju má za bežných okolností v norme
       
    8. 
       V terapii hereditárneho angioedému sa používa IFN-gama
       
79. 
    Pri aktivácii komplementu vznikajú anafylatoxíny:
    
    1. 
       C3a
       
    2. 
       C4a
       
    3. 
       C5a
       
    4. 
       C5b
       
    5. 
       C4b
       
    6. 
       C3b
       
    7. 
       CR1
       
    8. 
       C5b67
       
80. 
    Inhibítor C1-zložky komplementu:
    
    1. 
       neovplyvňuje aktiváciu komplementu
       
    2. 
       ovplyvňuje aktiváciu komplementu alternatívnou dráhou
       
    3. 
       jeho deficiencia sa prejaví jako chronická granulomatózna choroba
       
    4. 
       jeho deficiencia sa prejaví jako hereditárny angioedém
       
    5. 
       ak chýba, prejaví sa opuchmi, ktoré nebolia, nesvrbia a nie sú červené
       
    6. 
       ak chýba, prejaví sa bronchospazmom
       
    7. 
       dokazuje sa v plazme aj kvantitatívne aj funkčne
       
    8. 
       v akútnom štádiu treba vyšetriť okrem C1-INH aj hladinu C2 a C4, ktoré sú oproti pokojnému štádiu znížené
       
81. 
    Medzi faktory, ktoré regulujú aktivitu komplementového systému patrí:
    
    1. 
       faktor I
       
    2. 
       CR1
       
    3. 
       C1-inhibítor
       
    4. 
       faktor H
       
    5. 
       LFA-1
       
    6. 
       ICAM-1
       
    7. 
       NADPH
       
    8. 
       DAF
       
82. 
    Alternatívnu dráhu aktivácie komplementu môžu aktivovať:
    
    1. 
       zymozán
       
    2. 
       baktériové lipopolysacharidy
       
    3. 
       agregované IgG4 (bez prítomnosti antigénu)
       
    4. 
       agregáty IgA
       
    5. 
       dextrán
       
    6. 
       heterológne erytrocyty
       
    7. 
       agregáty IgM
       
    8. 
       prostaglandíny
       
83. 
    Napíšte jednotlivé zložky patriace komplementovému systému
    
    1. 
       k lektínovej dráhe aktivácie patria MASP-1, C1, C4, C2, C3, C5 až C9
       
    2. 
       ku klasickej dráhe aktivácie patria C1, C4, C2, C3, C5 - C9
       
    3. 
       k alternatívnej dráhe aktivácie patrí DAF, MBL, C3, C5 - C9
       
    4. 
       k regulačným proteínom patrí DAF, faktor I, faktor H, vitronektín
       
    5. 
       ku komplexu atakujúcemu membrány (MAC) patrí C5b6789(n)
       
    6. 
       k receptorom pre fragmenty komplementu patria CD1, CD3, CD4
       
    7. 
       k anafylatoxínom patria C3a, C4a, C5a
       
    8. 
       k opsonínom patria C3b, iC3b, C4b
       
84. 
    Označte správnu odpoveď:
    
    1. 
       na aktiváciu klasickej dráhy komplementu treba aspoň dve molekuly IgG
       
    2. 
       Na aktiváciu alternatívnej cesty stačí jedna molekula IgM
       
    3. 
       Na aktiváciu klasickej cesty stačí jedna molekula IgM
       
    4. 
       Pri prvom stretnutí s antigénom aktivujú imunokomplexy klasickú dráhu komplementu za 2 - 4 dni
       
    5. 
       Pri opakovanom stretnutí s tým istým antigénom aktivujú imunokomplexy klasickú dráhu komplementu cestu
       
    6. 
       Pri prvom stretnutí s antigénom aktivujú imunokomplexy klasickú dráhu komplementu za 7 - 10 dní
       
    7. 
       Lektínová dráha je svojím mechanizmom rozvoja vlastne C1 klasická dráha aktivácie komplementu nezávislá od C1-zložky
       
    8. 
       Alternatívna cesta dráha aktivovaná povrchmi buniek, ktorým chýba kyselina sialová
       
85. 
    Medzi zložky lektínovej dráhy aktivácie komplementu patria:
    
    1. 
       C1q, C1s, C1r
       
    2. 
       C4
       
    3. 
       Faktor B
       
    4. 
       MBL, MASP1, MASP2
       
    5. 
       C3 MASP2
       
    6. 
       C2
       
    7. 
       CD1
       
    8. 
       L-fikolín, MASP1, MASP2
       
86. 
    Vyberte správne možnosti:
    
    1. 
       v liečbe hereditárneho angioedému sa používajú preparáty androgénov (Danazol )
       
    2. 
       získaný hereditárny angioedémom môže sprevádzať autoimunitné choroby a nádory
       
    3. 
       Na aktiváciu C1q stačí jedna molekula IgG
       
    4. 
       Funkcia C4bC2b-konvertázy je analogická s funkciou C3bBb-konvertázy
       
    5. 
       pri anafylaktoidnom šoku významnú úlohu hrajú najmä IgE-protilátky a eozinofily
       
    6. 
       zložky komplementu sa, okrem faktora D, tvoria v inaktívnej podobe
       
    7. 
       alternatívna a lektínová dráha sa aktivujú skôr jako klasická dráha
       
    8. 
       hereditárny angioedém môže byť aj vrodený aj získaný
       
87. 
    Vyberte správne možnosti:
    
    1. 
       CRP dokáže aktivovať klasickú dráhu komplementu za 24 hod. po vniknutí antigénu
       
    2. 
       Pri lektínovej dráhe aktivácie komplementu prvou zložkou aktivačnej dráhy je MBL alebo L-fikolín
       
    3. 
       Všetky tri dráhy cesty aktivácie komplementu vyúsťujú do tvorby C5b6789(n)
       
    4. 
       Prvá zložka aktivácie komplementu alternatívnou dráhou je C3b
       
    5. 
       C3b organizmus využíva aj na rozpoznanie a likvidáciu poškodených buniek
       
    6. 
       Faktor H reguluje tvorbu C3Bb a C2bC4b
       
88. 
    Čo je pravda o komplemente?
    
    1. 
       Endotoxín aktivuje alternatívnu dráhu komplementu
       
    2. 
       MASP je enzým alternatívnej dráhy
       
    3. 
       MASP je enzým, ktorý produkujú mastocyty
       
    4. 
       Existujú vysokí a nízki producenti MBL
       
    5. 
       Nízke hladiny C3 sprevádzajú ťažké vírusové infekcie
       
    6. 
       Nízke hladiny C3 sprevádzajú ťažké pyogénne infekcie
       
89. 
    Ktorý typ buniek je hlavným zdrojom syntézy zložiek komplementového systému ?
    
    1. 
       lymfocyty
       
    2. 
       monocyty/makrofágy
       
    3. 
       eozinofily
       
    4. 
       neutrofily
       
90. 
    každej zložke komplementu priraďte jej aktivitu alebo opis
    
    1. 
       Aktivácia C3b je hlavný zosilňujúci krok v aktivácii komplementu
       
    2. 
       Chýbanie C1, C4, C2 a C3 sprevádzajú hemofilové infekcie
       
    3. 
       C3, faktor B a faktor D sa tvoria ako aktívne zložky
       
    4. 
       C1q je cca na 85% homológny s MBL
       
    5. 
       C3bBb je druhý enzým alternatívnej cesty
       
    6. 
       C3a, C5a a C5b67 sú chemotaxíny
       
    7. 
       C3a, C4a a C5a patria medzi opsoníny
       
    8. 
       C4b2a má aktivitu C3-konvertázy
       
91. 
    Komplement - označte, ktoré z nasledujúcich viet sú pravdivé
    
    1. 
       Už jedna molekula v imunokomplexe nadviazaného IgM môže aktivovať C1q zložku klasickej cesty aktivácie komplementu
       
    2. 
       C3d a C3dg sú aktívne fragmenty C3-zložky komplementu
       
    3. 
       Všetky zložky komplementu sa v plazme nachádzajú vo forme funkčne neaktívnych proenzýmov
       
    4. 
       Jadrové bunky sú voči lýze vyvolanej komplementom rezistentnejšie ako červené krvinky
       
    5. 
       Vírusy s obalom nemôžu byť lyzované komplementom, lebo ich vonkajší obal odolá prederaveniu membrány komplexom atakujúcim membrány
       
    6. 
       C4- deficientní jedinci majú ťažkosti pri eliminácii imunokomplexov
       
    7. 
       Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria vzniká pre chýbaní DAF a vitronektínu
       
    8. 
       Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria vzniká pre chýbaní MAF, DAF a PAF
       
92. 
    Komplement - označte správnu odpoveď:
    
    1. 
       C1-deficiencia je závažnejšia porucha ako C3-deficiencia
       
    2. 
       C4- deficientni jedinci majú ťažkosti hlavne s vírusovými infekciami
       
    3. 
       V liečbe paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie sa používa monoklonová protilátka proti C5-zložke komplementu
       
    4. 
       Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria vzniká pre chýbanie DAF
       
93. 
    Alternatívnu cestu komplementu aktivuje:
    
    1. 
       Endotoxín
       
    2. 
       monomérny IgG
       
    3. 
       bunková stena kvasiniek
       
    4. 
       C1
       
    5. 
       Lipopolysacharid
       
    6. 
       Staré a poškodené bunky
       
    7. 
       Nádorovo zmenené bunky
       
    8. 
       Voľný IgM a IgG
       
94. 
    Klasickú cestu komplementu aktivuje:
    
    1. 
       väčšina vírusov
       
    2. 
       komplexy antigénov s protilátkami
       
    3. 
       antigén-protilátkové komplexy obsahujúce len sekrečný IgA
       
    4. 
       CRP
       
95. 
    Ktorá charakteristika zložiek komplementu je nepravdivá ?
    
    1. 
       sú normálne prítomné v plazme
       
    2. 
       syntetizujú sa v pečeni
       
    3. 
       niektoré z nich sa tvoria už ako aktívne enzýmy
       
    4. 
       C1q sa zúčastňuje lektínovej dráhy aktivácie
       
96. 
    Ktoré z nasledujúcich charakteristík platia pre komplex atakujúci membrány ?
    
    1. 
       Všetky dráhyh aktivácie využívajú tie isté zložky
       
    2. 
       Aby nastala lýza terčovej bunky, C9 sa musí k predchádzajúcim zložkám vždy pripojiť
       
    3. 
       C9 polymerizuje, aby vytvoril transmembránový kanál
       
    4. 
       C5b67 má aj chemotaktickú aktivitu pre neutrofily
       
97. 
    Výsledkom nedostatku CR1-receptorov na červených krvinkách je:
    
    1. 
       zníženie väzby C3b na červené krvinky
       
    2. 
       zvýšené odstraňovanie imunokomplexov slezinou
       
    3. 
       nedostatočné odstraňovanie imunokomplexov v pečeni
       
    4. 
       nedostatočné odstraňovanie imunokomplexov v obličkách
       
    5. 
       zvýšená hladina cirkulujúcich imunokomplexov
       
    6. 
       znížená hladina cirkulujúcich imunokomplexov
       
    7. 
       zvýšený rozpad C3b na C3d a C3g
       
    8. 
       ukladanie imunokomplexov do tkanív
       
98. 
    Ktoré komplementom sprostredkované funkcie u pacienta s C3-deficienciou zostanú intaktné?
    
    1. 
       lýza baktérií
       
    2. 
       opsonizácia baktérií
       
    3. 
       tvorba anafylatoxínov
       
    4. 
       tvorba chemotaktických faktorov neutrofilov
       
99. 
    Aktívne fragmenty C5a môžu viesť ku
    
    1. 
       kontrakcii hladkých svalov
       
    2. 
       nadviazaniu lymfocytov na makrofágy
       
    3. 
       chemotaxii neutrofilov
       
    4. 
       zvýšenej permeabilite
       

100. 
     Superantigény
     
     1. 
        Sa viažu do žliabku HLA molekuly II oveľa silnejšie ako bežný antigén
        
     2. 
        Sú schopné vyvolať cytokínovú búrku
        
     3. 
        Sa viažu mimo väzobného miesta pre antigén
        
     4. 
        Pri prezentácii aktivujú 50-krát viac B-lymfocytov ako bežné antigény
        
     5. 
        Pri prezentácii aktivujú 50-krát viac T-lymfocytov ako bežné antigény
        
     6. 
        Patrí k nim stafylokokový enterotoxín, SSPA
        
     7. 
        Nepotrebujú sa viazať na APC bunku, sami aktivujú T-lymfocyty
        
     8. 
        Majú v organizme ochrannú funkciu
        
101. 
     Pre T_H1-subpopuláciu lymfocytov platí:
     
     1. 
        sú zodpovedné za protilátkovú špecifickú imunitnú odpoveď
        
     2. 
        produkujú najmä: IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13
        
     3. 
        pri reumatoidnej artritíde sú v periférnej krvi väčšinou znížené
        
     4. 
        sú účinné v boji proti intracelulárnym parazitom
        
     5. 
        sú účinné v boji proti helmintom
        
     6. 
        sú účinné v boji proti extracelulárne parazitujúcim mikroorganizmom
        
     7. 
        sú účinné v boji proti vírusovým infekciám
        
     8. 
        sú účinné v boji proti nádorom
        
102. 
     Pre T_H2-subpopuláciu lymfocytov platí:
     
     1. 
        u zdravých jedincov v periférnej krvi sú o niečo menej zastúpené ako T_H1-subpopulácia
        
     2. 
        nemôžu byť terčom HIV-1
        
     3. 
        sú zodpovedné za bunkovú špecifickú imunitnú odpoveď
        
     4. 
        produkujú najmä: IL-2, IFN-γ, TNF, lymfotoxín ...
        
     5. 
        IL-4 podporuje smerovanie naivných T-lymfocytov k T_H2-subpopulácii
        
     6. 
        IL-13 podporuje smerovanie naivných T-lymfocytov k T_H2-subpopulácii
        
     7. 
        IL-12 podporuje smerovanie k naivných T-lymfocytov k T_H2-subpopulácii
        
     8. 
        Zabezpečuje imunitu proti extracelulárnym mikroorganizmom a helmintom
        
103. 
     Na kooperácii buniek pri imunitnej odpovedi sa podieľajú:
     
     1. 
        cytokíny
        
     2. 
        interferón-gama
        
     3. 
        génové produkty HLA-komplexu
        
     4. 
        lyzozým
        
     5. 
        diferenciačné antigény leukocytov (CD)
        
     6. 
        properdín
        
     7. 
        histamín
        
     8. 
        fibronektín
        
104. 
     Fenomén imunitnej (MHC) reštrikcie:
     
     1. 
        nie je geneticky podmienený
        
     2. 
        zahrnuje prezentáciu antigénu
        
     3. 
        centrálnu úlohu majú MHC-molekuly
        
     4. 
        platí pre T-independentné antigény
        
     5. 
        na mechanizme sa zúčastňujú aj znaky ABO-systému
        
     6. 
        podieľa sa na regulácii imunitnej odpovede
        
     7. 
        platí pre T-závislé antigény
        
     8. 
        súvisí s makrofágmi, Th-, Tc-lymfocytmi a bunkami, ktoré prezentujú endogénny antigén