sú dôležité pre indukciu cytotoxických T-lymfocytov
hrajú úlohu pri interakcii imunokompetentných buniek
dedia sa podľa Mendelových pravidiel dedičnosti
sú dôležité pre indukciu T-pomocných lymfocytov
Ktoré tvrdenie o HLA je správne:
na makrofágoch, alebo dentritových bunkách je exprimované aj HLA-DP
HLA-A je exprimované na všetkých jadrových bunkách organizmu
HLA-B dokáže prezentovať antigén najmä pomocným T-lymfocytom
HLA-DR a HLA-DQ zaraďujeme k HLA-II. triedy
K HLA-komplexu nepatria:
MIC molekuly
TAP-molekuly
CD1d
tapasín
TL-antigény
Medicínsky význam HLA-antigénov je
v prezentácii vlastných antigénov T-lymfocytom
pri paternitných sporoch
pri transplantáciach
v indukcii tolerancie na sekvestrované antigény
slúžia ako markery niektorých auitoimunitnýách chorôb
HLA-antigény triedy II
hrajú význammnú úlohu pri kooperácii imunokompetentných buniek
do ich žliabku sa viažu superantigény
zúčastňujú sa endogénnej cesty prezentácie antigénu
nachádzajú sa na každej jadrovej bunke organizmu
HLA-antigény triedy I
sa nachádzajú na všetkých jadrových bunkách
zúčastňujú sa exogénnej cesty prezentácie antigénu
do ich žliabku sa viažu superantigény
v ich žliabku sa prezentujú endogénne antigény
Kedy má význam vyšetrenie HLA-molekúl:
pred plánovanou transplantáciou obličky
pri podozrení na HIV-infekciu
pri paternitných sporoch
pri niektorých autoimunitných chorobách
pri úrazoch
HLA-komplex:
jeho génová oblasť sa nachádza na krátkom ramene 10. chromozómu.
jeho komplexnosť určuje existencia viacerých lokusov
k jeho základným vlastnostiam patria komplexnosť a polymorfnosť
HLA-G molekula má veľký význam pri tolerancii plodu
Označ správne tvrdenie:
HLA-DM molekuly odstraňujú CLIP zo žliabku GHLA-DR-molekúl
HLA-DPgény sú vo väzbovej nerovnováhe s HLA-DQ génmi
HLA-DR gény vytvárajú väzbovú nerovnováhu s HLA-DQ génmi
V súčasnosti poznáme približne 500 rôznych HLA-aliel
14. Imunitný systém kože a slizníc, vývoj IR v lymf. uzlinách a slezine, indukcia tolerancie + Imunitný systém v gravidite a rôznych fázach života, imunoterapia
Ktoré tvrdenie o cytokínoch využívané v terapii neplatí:
IFN-α sa používa v liečbe chronickej hepatitídy B a C
IFN-ß sa používa v liečbe relapsujúcej sclerosis multiplex
IL-2 sa používa v liečbe chronickej granulomatóznej choroby
Erytropoetín sa používa v liečbe anémie pri chronickej renálnej insuficiencii
Imunosupresíva využívame v liečbe:
väčšiny autoimunitných ochorení, nie však pri liečbe SLE
po transplantácii krvotvorných buniek, nie však po transplantácii obličiek
niektorých alergických stavoch, napr. inhalačne pri ťažkej alergickej asthma bronchiale
pri niektorých primárnych imunodeficienciách (DiGeorgeov syndróm)
Pre aktívnu imunizáciu platí:
rekombinantné vakcíny sú vakcíny proti viacerým infekčným pôvodcom (napr. ALDITEPER)
očkovanie proti Mycobacterium tuberculosis sa robí živou atenuovanou vakcínou
očkovanie proti tetanu a diftérii sa robí toxoidmi (anatoxíny)
očkovanie proti hepatitíde B (HbsAg) sa v súčasnosti robí rekombinantnou vakcínou
Imunitný systém urogenitálneho traktu ženy. Imunitná odpoveď počas gravidity. Určite správne tvrdenie.
Imunitne najsilnejšia je najmä oblasť krčka maternice
Imunitná odpoveď sa počas tehotenstva výrazne mení.
Protilátky v oblasti krčka maternice sú najmä triedy IgM.
Počas tehotenstva dochádza k zníženiu počtu leukocytov
Určite, ktoré tvrdenie platí pre habituálne potraty zapríčinené imunitnými mechanizmami.
Primárny antifosfolipidový syndróm spôsobuje imunitne vyvolané habituálne potraty.
Primárny antifosfolipidový syndróm je autoimunitná choroba s tvorbou protilátok proti IgM.
Latentné intrauterinné infekcie nie sú príčinou habituálnych potratov
Habituálny potrat hrozí aj pri autoimunitných chorobách, najmä pri SLE
Tymocyty:
sú dozreté lymfocyty
exprimujú pred vstupom do týmusu CD4, alebo CD8
dozrievajú a diferencujú sa v týmuse
pred vstupom do týmusu exprimujú TCR
Klonová delécia:
nie je mechanizmom získavania centrálnej toleracie imunitného systému
má 2 mechanizmy: pozitívnu a negatívnu selekciu
má 3 mechanizmy: pozitívnu, negatívnu a anergickú selekciu
väčšinou pri nej nedochádza k apoptóze lymfocytov
Imunitná tolerancia:
pri autoimunitných chorobách nebýva porušená
klonová anergia patrí výlučne medzi jej centrálne mechanizmy
jedným z jej mechanizmom je aj rozdielna cirkulácia naivných a pamäťových lymfocytov
pri klonovej delécii hynú tie tymocyty, ktoré rozpoznávajú vlastné antigény prezentované CD1d-molekulami
Klonová anergia:
je fyziologický stav, kedy zdravé somatické bunky neexprimujú kostimulačné molekuly (napr. CD80) pre CD28 na T-lymfocyte
je fyziologický stav, kedy bunky prezentujúce antigén exprimujú kostimulačné molekuly (napr. CD80) pre CD28 na T-lymfocyte
patrí k mechanizmom periférnej tolerancie
patrí k mechanizmom centrálnej tolerancie
Pamäťové T-lymfocyty:
pamäťové TCM-lymfocyty sa môžu „zdržiavať“ v lymfatických uzlinách
pamäťové TEM-lymfocyty sa môžu „zdržiavať“ v lymfatických uzlinách
naivné T-lymfocyty sa môžu „zdržiavať“ v lymfatických uzlinách
TEM-lymfocyty sa nachádzajú najmä v tkanivách
TCM-lymfocyty po stimulácii antigénom sa diferencujú na TEM-lymfocyty
Mechanizmy obranyschopnosti na povrchu slizníc respiračného traktu sú: