Universidade estadual de campinas
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Instituto de Matemática, Estatística e Computação CientíficaA032
GESTO INTERATIVO NA ARTE DO MOVIMENTO COM SUPORTE TECNOLÓGICOAndreia Ferreira Yonashiro (Bolsista PIBIC/CNPq) e Prof.Dr. Adolfo Maia Jr. (Orientador), Instituto de Artes - IA, IMECC, NICS/GITD – UNICAMP A partir da análise dos movimentos existentes na peça Elementaridades criou-se um vocabulário básico (um elenco de movimentos simples e significativos) para a produção de um processo em arte e educação com qualidades físicas e materiais segundo necessidades contemporâneas. Esses objetivos foram desenvolvidos durante a fase experimental que se destinou à verificação das articulações entre a física e a dança. Como uma aplicação prática da nossa pesquisa, propomos a realização do nosso modelo em dois níveis: uma iniciação pedagógica à dança e uma iniciação em composição coreográfica. Aplicamos os conhecimentos em Arte do Movimento, com suporte tecnológico, na construção dos movimentos da peça re(PER)curso de autoria do Prof. Jônatas Manzolli (IA/NICS) e direção da Profa. Joana Lopes (IA/NICS/GITD), a ser apresentada no dia 10/06/2004 na Bienal Internacional de Música Eletroacústica de São Paulo, SESC, São Paulo. A peça demonstra claramente o gesto interativo e como este pode ser realizada via tecnologias existentes. Com estes resultados encontrados, e resumidos na coreografia experimental Elementaridades I, foi possível relacionar o campo teórico com o experimental artístico abrindo como possibilidade futura uma segunda fase de pesquisa. Arte do Movimento - Gesto Interativo - Suporte Tecnológico PROJETOS DA ÁREA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICASCBMEG - Centro de Biologia Molecular e Engenharia GenéticaB034
PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE LONG-PCR PARA O SEQUENCIAMENTO DO GENOMA MITOCONDRIAL DA MOSCA-DOS-CHIFRES, Haematobia irritans (DIPTERA: MUSCIDAE)Joan Grande Barau (PROFIX - IC/CNPq), Profa. Dra. Ana Maria Lima Azeredo-Espin (Orientadora) e Ana Cláudia Lessinger (Orientadora), Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, UNICAMP A informação contida no DNA mitocondrial (DNAmt) tem sido utilizada em estudos de evolução molecular, análises filogenéticas e no desenvolvimento de marcadores moleculares para estudos populacionais. O sequenciamento de genomas mitocondriais (mitogenômica) também promove a compreensão da sua diversidade estrutural (ocorrência de rearranjos e duplicações gênicas) e dos mecanismos evolutivos geradores desta diversidade. A técnica de long-PCR permite a amplificação enzimática in vitro da totalidade do genoma mitocondrial e têm sido utilizada para purificar DNAmt para a construção de blibliotecas genômicas via "shotgun". Neste estudo apresentamos a padronização do long-PCR para a amplificação e posterior sequenciamento do genoma mitocondrial da mosca-dos-chifres, Haematobia irritans, um ectoparasita bovino de ampla distribuição mundial responsável por prejuízos à indústria pecuária. Através da identificação de regiões conservadas do gene rRNA 16S em Diptera, foram construídos 4 "primers" (H16SA, H16SB, H16SC e H16SCR) utilizados para a amplificação de todo DNAmt da mosca-dos-chifres (~16Kb) em dois produtos distintos de 8Kb e 9.2Kb. A reação de long-PCR padronizada para a mosca-dos-chifres foi também eficiente na amplificação dos genomas mitocondriais de outras 11 espécies de importância médico-veterinária das famílias Calliphoridae (7), Muscidae (3) e Oestridae (1), revelando o potencial desta estratégia na mitogenômica em Calyptratae (Diptera). Genômica Mitocondrial - Mosca-dos-chifres - LongPCR B033
ARTHROPODAN MITOCHONDRIAL GENOMES ACCESSIBLE DATABASE – AMIGALissiene Silva Neiva (Bolsista CNPq),Ricardo Vicentini dos Santos, Pedro Cipriano Feijão, Profa. Dra. Ana Maria Lima de Azeredo-Espin e Profa. Dra. Ana Cláudia Lessinger (Orientadora), Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG,UNICAMP O desenvolvimento de tecnologias genômicas e a importância do genoma mitocondrial como ferramenta para a realização de estudos filogenéticos têm gerado um aumento significativo no número de genomas mitocondriais seqüenciados. Estas seqüências encontram-se cadastradas tanto em bancos de dados amplos como os do NCBI (http://www.ncbi.nih.gov) quanto em bancos de dados menores e mais funcionais. Identificamos a importância e a utilidade de desenvolver um banco com genomas mitocondriais completos de artrópodes para otimizar o acesso a essas informações. O banco de dados AMiGA está sendo construído em linguagem SQL (Standard Query Language) em um sistema relacional (MySQL) e preenchido com seqüências e outras informações relevantes retiradas das fontes do NCBI. Este banco de dados tem como objetivo fornecer um conjunto atualizado de seqüências e ferramentas úteis para análise e comparação desses genomas. Através de uma interface gráfica via web o público terá acesso livre às ferramentas de análise, às seqüências de nucleotídeos e de aminoácidos, além de mapas físicos, artigos científicos e grupos de pesquisa. Informações sobre constituição nucleotídica e utilização de códons também serão disponibilizadas. Este novo banco de dados visa tornar mais acessíveis as informações sobre genomas mitocondriais de artrópodes e fornecer ferramentas para otimizar as análises comparativas neste grupo, contribuindo para a compreensão da evolução deste sistema genômico. Banco de Dados - Artropoda - Genoma Mitocondrial B035
VERIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE DA ESTERASE E3 DA MOSCA DA BICHEIRA COCHLIOMYIA HOMINIVORAX RELACIONADAS À RESISTÊNCIA A INSETICIDAS ORGANOFOSFORADOSRenato Assis de Carvalho (Bolsista FAPESP), Tatiana Teixeira Torres e Profa. Dra. Ana Maria L. de Azeredo-Espin (Orientadora), Instituto de Biologia, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, UNICAMP A mosca da bicheira Cochliomyia hominivorax (Coquerel) destaca-se como uma das mais importantes moscas causadoras de miíases gerando graves prejuízos econômicos à pecuária. No Brasil, o seu controle tem sido realizado principalmente pela aplicação de inseticidas, cujo uso indevido pode provocar seleção de moscas resistentes. Em Lucilia cuprina foi verificado que a substituição Gly137Asp na enzima carboxilesterase (E3) converte sua atividade típica para uma atividade hidrolase de organofosfato resultando no desenvolvimento de resistência a inseticidas organofosforados (OPs). Uma primeira abordagem para caracterizar o gene da E3 em C. hominivorax resultou na amplificação de um fragmento de ~600bp contendo o sítio de mutação Gly137Asp. Dentre as seqüências de C. hominivorax obtidas, foram observadas a presença tanto da Gly137 quanto do Asp137. Estudos posteriores permitirão verificar a associação dessa mutação com a resistência a OPs, assim como em L. cuprina, possibilitando a identificação de indivíduos resistentes e, conseqüentemente, a aplicação mais eficiente de inseticidas contra essa praga. Cochliomyia hominivorax - Resistência - Organofosforados B036
ESTUDO MOLECULAR DO GENE DA 5-REDUTASE TIPO 2 (SRD5A2) EM PACIENTES COM PSEUDO-HERMAFRODITISMO MASCULINO (PHM)Luiz Eduardo Chimello Oliveira (Bolsista FAPESP), Daniela Nunes, Maria Betânia Toralles, Eliana G. Stucchi-Perez, Prof. Dr. Gil Guerra Jr. e Profa. Dra. Christine Hackel (Orientadora), Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, UNICAMP A enzima 5-redutase tipo 2 é responsável pela conversão de testosterona (T) em di-hidrotestosterona (DHT), sendo, este último, um potente andrógeno na diferenciação da genitália externa masculina. O gene responsável pela síntese dessa enzima de 254 aminoácidos localiza-se no cromossomo 2 (2p23), sendo composto por 5 éxons. Desta forma, indivíduos com cariótipo 46,XY e deficiência na 5-redutase, apresentam ambigüidade genital. No presente trabalho, como parte de um estudo multicêntrico, foram investigados 20 pacientes com sinais clínicos sugestivos de deficiência de 5-redutase. A análise molecular foi realizada por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR), a partir de DNA genômico extraído de leucócitos de sangue periférico, seguido de seqüenciamento automático. Dentre os 20 pacientes, 10 apresentaram mutações no gene SRD5A2, sendo sete homozigotos (5 casos de G183S, 1 de 217_218insC e 1 del642T), um heterozigoto composto (Q126R/IVS3+1G>A) e dois heterozigotos (A207D e R246W). Salientam-se os achados da mutação recorrente G183S (quatro pacientes oriundos da Bahia e um de São Paulo) e das mutações del642T, +C e IVS3+1G/A, inéditas na literatura. Tais resultados ressaltam a importância da investigação molecular para o diagnóstico dessa doença que é geralmente complexo devido à heterogeneidade fenotípica da deficiência. Mutação de Ponto – SRD5A2 - PHM B037
ESTUDO DE MUTAÇÕES EM GENES MITOCONDRIAIS EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL NÃO-SINDRÔMICA CANDIDATOS OU SUBMETIDOS AO IMPLANTE COCLEARRoberta Rodrigues Urbano (Bolsista FAPESP) e Profa. Dra. Edi Lúcia Sartorato (Orientadora), Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG, UNICAMP A prevalência da surdez congênita varia segundo vários autores nas diferentes populações. No Brasil estima-se que a freqüência seja de 2-7 em cada 1000 nascimentos. Em países desenvolvidos cerca de 60% dos casos de surdez isolada são de origem genética. Um grande número de genes está envolvido na surdez não-sindrômica. A surdez não-sindrômica também pode ser causada por mutações em genes mitocondriais. Muitos dos casos de surdez estão associados a mutações mitocondriais e uso de aminoglicosídeos. O objetivo deste estudo é rastrear mutações em três genes mitocondriais em pacientes com surdez não-sindrômica não esclarecida que foram submetidos ou são candidatos ao implante coclear. As mutações analisadas são: A1555G, A7445G e A3243G, correspondentes aos genes 12S rRNA, tRNA Ser(UCN) e tRNA Leu (UUR), respectivamente. Através da extração de DNA de sangue total e uma reação de PCR seguida de digestão enzimática pode-se determinar quais pacientes são portadores destas mutações. Dada a alta prevalência de mutacões mitocondriais em outras populações, descritas na literatrura, sugeriu-se um método de AS-PCR para diagnóstico mais simples para detecção da mutação A1555G. Foram detectados dois casos com as mutações A1555G e A7455G em indivíduos com surdez neurosensorial não-sindrômica e estes estão sendo usado como controle nas reações de amplificação deste trabalho. Pelos dados obtidos até o presente momento acredita-se que essas mutações são causas infrequentes de surdez neurossensorial não-sindrômica em nosso país. Surdez Neurossensorial – Implante Coclear – Genes Mitocondriais |