Conclusiones y recomendaciones
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La temperatura del mar imprime un claro gradiente meridional en el área de estudio, semejante al observado a mayor escala en todo el archipiélago y producto del encuentro de dos masas de agua. La incidencia de la Sub-Corriente Ecuatorial (SCE) tiene la capacidad de modificar esta gradiente, invirtiendo las magnitudes de los extremos norte y sur, sin embargo existe poco consenso e información sobre su variabilidad espacio-temporal en el archipiélago.
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Se observa que en condiciones cercanas a neutrales, el gradiente meridional está bien definido de junio a diciembre. Las condiciones termales se homogenizan de enero a mayo, propagándose desde el norte. Análogamente, la mayor similitud entre las composiciones bióticas de los sitios de análisis se dio en abril.
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Los resultados sugieren que pocos organismos describen una gradualidad espacial, semejante a la termal, en sus abundancias. La diferenciación bio-geográfica es la más definida e involucra otros parámetros ambientales. La principal diferencia significativa entre los sitios extremo norte y sur se dio en la composición de peces demersales.
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Es posible describir la respuesta biótica a dos límites termales: uno vertical correspondiente al gradiente meridional; y uno horizontal, determinado por la termoclina:
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Por su ubicación más expuesta en el límite norte, Punta Vicente Roca mostró variabilidad significativa en la composición de peces entre octubre y abril, pero no entre profundidades. Las diferencias en abundancia de macro-invertebrados fueron especie-específicas.
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Una termoclina (isoterma 20ºC) con profundidad menor a 20 metros en los sitios del Canal Bolívar y menor a 10 metros en Punta Moreno, se mantiene durante la mayor parte del año. Estos sitios exhibieron diferencias significativas entre profundidades en todos los tipos de organismos.
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La distribución de los invertebrados está limitada en cierta medida por las temperaturas mínimas y promedio de cada sitio, registradas de 1 a 2 meses antes de la observación. La distribución de peces tiene además relación con la tasa de cambio de temperatura registrado en este periodo. Los organismos sésiles presentaron relaciones poco significativas, sugiriendo su adaptación al rango de variabilidad observado en el análisis.
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Los patrones temporales más claros fueron: a) un aumento de abundancia en abril 2005 y otras fechas cálidas; b) aumento de abundancia sólo en abril 2005 y c) abundancia significativa sólo en octubre 2004 y otras fechas frías.
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Existen diferencias en comportamientos entre los sitios del Canal Bolívar y los exteriores. Estas se definen de igual forma en la bio-geografía, posibles causas son la productividad de la zona derivada de aspectos topográficos y de circulación.
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Existen diferencias significativas entre la composición de invertebrados de Playa Negra y el resto de sitios, posiblemente debido a que todos los puntos de monitoreo caen dentro de zonas de protección o turismo.
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Los resultados observados son tentativamente replicables en fechas posteriores pero sensibles a diferencias inter-anuales. Pulsos termales dentro el ciclo estacional pueden estimular la productividad y abundancias, mientras que la interrupción del rango de variabilidad estacional normal causa fallos en el patrón.
Se recomienda:
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El mantenimiento de series históricas de temperatura en diferentes sitios del archipiélago y estudios comparativos de regímenes de variabilidad y parámetros biológicos en las bio-regiones del archipiélago y sub-zonas de manejo para la evaluación y predicción de comportamientos futuros.
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Investigación sobre la circulación de la SCE y el rol de la topografía y fuentes hidrotermales en el mantenimiento de la alta productividad en el Canal Bolívar y sitios aledaños.
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Investigación de los organismos que mostraron relaciones replicables con la variabilidad climática, en particular aquellos que por su metabolismo o historia de vida son reconocidos como indicadores en otros estudios.
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Anexos
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Resultados del análisis SIMPER:
Especies características de los sitios P.V.R. y P.Mo. Se muestran valores porcentuales de contribución promedio (CP) y contribución acumulada (CA).
|
Punta Vicente Roca
|
|
Punta Moreno
| |
|
Sim.
|
% CP
|
% CA
|
|
Sim.
|
% CP
|
% CA
|
Grupos Funcionales Organismos Sésiles
|
51,42
|
|
|
|
49,61
|
|
|
Filtrador
|
8,71
|
16,94
|
16,94
|
Arena
|
11,66
|
23,49
|
23,49
|
Alga crustosa
|
7,25
|
14,10
|
31,04
|
Alga crustosa
|
8,00
|
16,13
|
39,62
|
Alga foliosa con corteza
|
7,19
|
13,99
|
45,02
|
Alga foliosa con corteza
|
7,34
|
14,79
|
54,42
|
Micro carnívoro
|
5,28
|
10,27
|
55,29
|
Alga foliosa
|
5,04
|
10,15
|
64,57
|
Micro omnívoro
|
5,09
|
9,89
|
65,18
|
Alga filamentosa
|
4,45
|
8,97
|
73,54
|
Alga filamentosa
|
4,98
|
9,69
|
74,87
|
Micro omnívoro
|
4,32
|
8,71
|
82,25
| |
Peces Demersales
|
49,36
|
|
|
|
49,67
|
|
|
Paranthias colonus
|
9,94
|
20,13
|
20,13
|
Halichoeres dispilus
|
15,84
|
31,88
|
31,88
|
Stegases leucorus beebei
|
9,94
|
20,13
|
40,26
|
Stegases leucorus beebei
|
11,39
|
22,92
|
54,80
|
Halichoeres dispilus
|
9,86
|
19,97
|
60,23
|
Paranthias colonus
|
5,53
|
11,13
|
65,94
|
Labrisomus dentriticus
|
3,56
|
7,22
|
67,45
|
Labrisomus dentriticus
|
2,30
|
4,62
|
70,56
|
Bodianus diplotaenia
|
2,83
|
5,74
|
73,19
|
Girella freminvillei
|
2,22
|
4,47
|
75,03
| |
Macro-invertebrados
|
45,77
|
|
|
|
52,87
|
|
|
Eucidaris galapagensis
|
30,88
|
67,47
|
67,47
|
Eucidaris galapagensis
|
38,36
|
72,56
|
72,56
|
Centrostephanus coronatus
|
6,66
|
14,55
|
82,02
|
Nidorellia armata
|
7,04
|
13,31
|
85,87
|
Hexaplex princeps
|
3,70
|
8,09
|
90,12
|
Hexaplex princeps
|
1,73
|
0,63
|
89,15
|
Especies discriminantes entre fechas de P.V.R. y P.Mo. Dis.: disimilitud promedio, %CP: contribución porcentual y %CA: contribución acumulada.
|
Octubre 2004
|
Abril 2005
|
|
|
|
|
Ab. Relativa
|
Ab. Relativa
|
Dis.
|
%CP
|
%CA
| |
Grupos Funcionales Sésiles
|
|
|
51,76
|
|
|
Arena
|
1,51
|
2,08
|
10,05
|
19,41
|
19,41
|
Alga foliosa
|
0,94
|
0,98
|
5,79
|
11,19
|
30,60
|
Alga crustosa
|
1,23
|
1,09
|
4,96
|
9,59
|
40,19
|
Alga calcárea articulada
|
0,54
|
0,80
|
4,00
|
7,74
|
47,93
|
Alga filamentosa
|
0,78
|
0,76
|
3,48
|
6,72
|
54,65
|
Roca
|
0,24
|
0,58
|
3,23
|
6,24
|
60,89
|
Macro alga con corteza
|
0,30
|
0,50
|
3,15
|
6,09
|
66,99
| |
Macro - invertebrados
|
|
|
53,80
|
|
|
Eucidaris galapaguensis
|
1,17
|
1,52
|
17,01
|
31,62
|
31,62
|
Centrostephanus coronatus
|
0,13
|
0,55
|
9,49
|
17,64
|
49,26
|
Lythechinus tuberculatus
|
0,24
|
0,15
|
5,03
|
9,35
|
58,62
|
Nidorellia armata
|
0,19
|
0,27
|
4,34
|
8,07
|
66,69
|
Hexaplex princeps
|
0,11
|
0,18
|
3,02
|
5,61
|
72,30
|
Echinoderma vanbrunti
|
0,17
|
0,00
|
2,74
|
5,09
|
77,39
| |
Peces Demersales
|
|
|
55,43
|
|
|
Xenocys jessiae
|
0,00
|
0,95
|
6,85
|
12,36
|
12,36
|
Paranthias colonus
|
0,43
|
0,77
|
6,70
|
12,09
|
24,45
|
Halichoeres dispilus
|
0,56
|
0,90
|
5,67
|
10,22
|
34,67
|
Anisotremus scapularis
|
0,17
|
0,15
|
2,90
|
5,23
|
39,90
|
Apogon atradorsatus
|
0,19
|
0,10
|
2,66
|
4,80
|
44,70
|
Stegastes leucorus bebeei
|
0,51
|
0,55
|
2,65
|
4,79
|
49,49
|
Girella freminvillei
|
0,13
|
0,14
|
2,46
|
4,43
|
53,92
|
Prionurus laticlavus
|
0,13
|
0,13
|
2,10
|
3,79
|
57,71
|
Thalassoma lucasanum
|
0,08
|
0,15
|
2,06
|
3,71
|
61,42
|
Plagiotremus azaleus
|
0,12
|
0,19
|
1,97
|
3,56
|
64,98
|
Ophiblennius steindachneri
|
0,09
|
0,15
|
1,48
|
2,68
|
67,66
|
Labriformis dentriticus
|
0,17
|
0,19
|
1,48
|
2,67
|
70,33
|
Bodianus diplotaenia
|
0,09
|
0,16
|
1,39
|
2,51
|
72,83
|
Orthopristis forbesi
|
0,08
|
0,04
|
1,14
|
2,06
|
74,90
|
Scarus ghobban
|
0,03
|
0,07
|
0,97
|
1,75
|
76,65
|
Haemulon sexfasciatum
|
0,01
|
0,06
|
0,95
|
1,72
|
78,37
| |
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