Lycium barbarum увеличивает калорийность расходы и уменьшает окружность талии у здоровых полных мужчин и женщин: пилотное исследование
|
|  Yüklə 1.32 Mb.
|
[Effect of lycium barbarum polysaccharides on the retinal ultrastructure of streptozocin-induced diabetic rats].[Article in Chinese] Guo J, Xu GX, Hou ZJ, Xu JB, Huang LY. To study the retinal ultrastructure of streptozocin (STZ)-induced diabetic rats and the intervention effect of Lycium Barbarum Polysaccharides (LBP). METHODS:The STZ-induced diabetic SD rat model was established. LBP was given to those in the treatment group by gastrogavage. Changes of body weight, blood glucose, and retinal ultrastructure at 24-week were observed. RESULTS:Early retinal changes covered mitochondrion changes, cell degeneration and apoptosis of retinal neurons and neuroglia cells in the diabetic rats. No change of body weight or blood glucose was observed between the LBP group and the diabetic model group (P > 0.05). The ultrastructural changes were obviously relieved by LBP, and limited to the inner nuclear layer. CONCLUSIONS:LBP could obviously relieve pathological changes of mitochondrion, hinder neural cell apoptosis. Its effect might not be achieved by lowering blood glucose. It was expected to be used in preventing and treating early diabetic retinal neuropathy. Сравнительная эффективность экстрактов из Lycium barbarum кора и плоды на рецептор эстрогена положительный рак молочной железы человека MCF-7 клеток.Химио-гормональной терапии эстрогена рецептор позитивный (ER(+)) рак молочной железы экспонатов приобретенной резистентности опухоли. Травяные лекарственные средства обеспечения интегративной поддержки для больных раком молочной железы. Настоящее исследование, в котором сравнивали эффективность водных извлечений из Lycium barbarum кора (LBB) и Lycium barbarum фрукты (LBF) в ER(+) клетками MCF-7. Клеточный рост и 17ß-эстрадиол (E2) метаболизм количественно эффективность. MCF-7 клетки сохраняли в сыворотке обедненного средний+ E2 отмечалась повышенная anchorage-dependent и анкоридж-независимого роста. LBB проявили большую эффективность, чем LBF (95% снижение IC50). LBB, произведенных в 6,8 раза и растет на 40% снижение, и в 3,7 раза увеличить в 2-hydroxyestrone (2-OHE1), 16α-hydroxyestrone (16α-OHE1)и эстриол (Е3) образование. Соответствующие значения для LBF были 3.9, 33, и 10.5. LBB произведенных a16.3 раза и двукратное увеличение в 2-OHE1:16α-OHE1 и E3:16α-OHE1 коэффициенты, в то время как фунт произведенного в шесть раз и 2,9-кратное увеличение. Эффективность LBB связано с увеличением 2-OHE1 формирования, в то время как фунт-сила-это из-за ускоренного преобразования 16α-OHE1 на E3. Конкретные ингибирующее рост профили LBB и LBF может быть благодаря их различных по химическому составу и их взаимодополняющего действия на E2 метаболизм. Это исследование подтверждает, механистический подход к определению эффективных растительных экстрактов для клинической ER(+) раком молочной железы. Nutr Cancer. 2014;66(2):278-84. doi: 10.1080/01635581.2014.864776. Epub 2013 Dec 30. Comparative efficacy of extracts from Lycium barbarum bark and fruit on estrogen receptor positive human mammary carcinoma MCF-7 cells.Telang N1, Li G, Sepkovic D, Bradlow HL, Wong GY. Chemo-endocrine therapy for estrogen receptor positive (ER(+)) breast cancer exhibits acquired tumor resistance. Herbal medicines provide integrative support for breast cancer patients. Present study compared the efficacy of aqueous extracts from Lycium barbarum bark (LBB) and Lycium barbarum fruit (LBF) on ER(+) MCF-7 cells. Cellular growth and 17ß-estradiol (E2) metabolism quantified the efficacy. MCF-7 cells maintained in serum depleted medium+ E2 exhibited increased anchorage-dependent and anchorage-independent growth. LBB exhibited greater potency than LBF (95% reduction in IC50). LBB produced a 6.8-fold increase, 40% decrease, and a 3.7-fold increase in 2-hydroxyestrone (2-OHE1), 16α-hydroxyestrone (16α-OHE1), and estriol (E3) formation. The corresponding values for LBF were 3.9, 33, and 10.5. LBB produced a16.3-fold and a twofold increase in 2-OHE1:16α-OHE1 and E3:16α-OHE1 ratios, whereas LBF produced a sixfold and a 2.9-fold increase. The efficacy of LBB is due to increased 2-OHE1 formation, whereas that of LBF is due to accelerated conversion of 16α-OHE1 to E3. Specific growth inhibitory profiles of LBB and LBF may be due to their distinct chemical composition and their complementary actions on E2 metabolism. This study validates a mechanistic approach to identify efficacious herbal extracts for clinical ER(+) breast cancer. Нейропротективных эффектов LBP на мозг ишемического реперфузионного нейродегенерации.Настоящее исследование проводилось с целью выяснить, насколько LBP оказала защитное действие на церебральные ишемические повреждения миокарда и определить возможные механизмы. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:Мужчина Куньмин (км) мышей были использованы для создания модели мозговой артерии (СМА)/реперфузии (MCAO/R). Поведенческий тест использовался для оценки неврологического дефицита баллов для оценки ишемического реперфузионного повреждения головного мозга. Изменение электроэнцефалографа (ЭЭГ), контролируются модель SMUP-E био-электрической обработки сигналов системы. В зону инфаркта мозга оценивалась в срезами мозга с 2% раствором 2,3,5-трифенил tetrazolium chloride (TTC). Спектрофотометрический анализ был использован для определения деятельности супероксиддисмутаза (СОД), глутатионпероксидазы (GSH-Px), каталазы (кат) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ), содержание малонового диальдегида (мда) и аденозинтрифосфат (АТФ) мозга. Результаты:Результаты показали, что LBP в дозах 20 и 40 мг/кг заметно уменьшился неврологический дефицит очков и зоны инфаркта в MCAO/R мышей. В то же время, LBP значительно уменьшилось содержание мда и увеличение СОД, GSH-Px, кошка, ЛДГ деятельности при ишемической реперфузии головного мозга. Выводы:Они показывают, что LBP может выступать в качестве потенциального нейропротектора против церебральной реперфузии-индуцированного поражения мозга, путем снижения уровня перекисей липидов, очистки свободных радикалов и улучшения энергетического метаболизма. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013 Oct;17(20):2760-5. |