Lycium barbarum увеличивает калорийность расходы и уменьшает окружность талии у здоровых полных мужчин и женщин: пилотное исследование

Плод Lycium barbarum (Gouqizi, Wolfberry, Fructus Lycii широко применяется в качестве традиционного лекарственного вещества и пищевые добавки в Китае на протяжении десятилетий. Кроме того, она становится все более популярным в западных странах как средство против старения [29]. До сих пор никаких побочных эффектов или токсичности были зарегистрированы [29]. Последние исследования Lycium barbarum были сосредоточены на своей ценных компонентов, известных как Lycium barbarum полисахариды (LBP), что составляет более 40% фруктовый экстракт. Основные компоненты в LBP включают глюкозы, арабинозы, галактуроновой кислоты, галактозы и [19]. Мы показали в этом исследовании, что LBP экстракты оказывал существенное нейропротекция при данной профилактически. Это может быть один положительный эффект для пациентов с высоким риском ишемического инсульта.

Кроме LBP, другие полисахаридные экстракты, также было показано, обладают нейропротективным эффектами в церебральных ишемических повреждений. Например, полисахариды из Hyriopsis cumingii выставлены нейропротекторной функции через анти-апоптотических и анти-окислительной деятельности в крысу церебральной ишемии/реперфузии [30]; Ganoderma lucidum полисахариды могут защитить от крыс ишемии головного мозга путем ингибирования апоптоза и возможные механизмы могут быть связаны с модуляцией Bcl-2 и каспазы-3 пути [31]; Кактус полисахаридов может снизить нейрональный апоптоз и окислительный стресс при ишемии головного мозга крыс, а также [32]. Здесь мы говорим о впервые, что LBP может облегчить BBB нарушения и отек мозга, в результате чего резко нейропротекции после ишемического инсульта.

Острый эксайтотоксичности, окислительного стресса и воспаления на три основных механизмов, участвующих в клеточной гибели во время ишемического инсульта. Они заметно повредить сосудисто-нервный блок, который включает в себя нейроны, глия и сосудистого компонентов. [9]. Гибель клеток в пределах инфаркт ядро может быть необратимыми без ранней реперфузии, однако, перспективные нейропротекторы, которая может предотвратить повреждение нейронов принести надежду на спасение умирающих клеток в penumbral области. Наши предыдущие исследования показали, что предварительная обработка LBP мог защитить ганглиозных клеток сетчатки от апоптоза в сетчатке модели [20]. В настоящем исследовании, улучшение неврологического дефицита и меньший размер инфаркта наблюдались в LBP-мышей. Кроме того, мы отметили меньшее количество апоптотических клеток в penumbral области TUNEL анализа, который был похож на наши результаты в сетчатке. Дальнейшие наблюдения на nitrosative стресса и перекисного окисления липидов (NT и номинальной) предположил, что на антиоксидантный эффекты LBP может содействовать меньше миокарда и лучше неврологический исход. Мы также подтвердили нейропротективных эффектов LBP предварительной обработки на культивируемых нейронов и предположил, что возможным механизмом может быть его ингибиторных эффектов в JNK и ERK сигнального пути [18], [33].

Церебральной ишемии и реперфузии запускает каскад клеточных событий, включая гибель клеток, окислительный стресс и воспаление, которые способствуют расщеплению BBB [9]. BBB нарушения, усугубляет либо vasogenic отек или геморрагическая трансформация, которая приводит к тяжелым неврологическим дефицитом [1]. В нашем исследовании мы исследовали целостности ВВВ, Evans blue анализа и IgG иммуногистохимии, которые, как показало снижение проницаемости ГЭБ после LBP предварительной обработки. Кроме того, меньше нарушается узкие переходы, указанном выше выражение occludin в LBP-лечить мозги поддерживаются текущие данные. Эти результаты согласуются с нашими предыдущими данных, которые показали, LBP предварительной обработки может защитить крови-ретинального барьера, нарушению сетчатки после ишемии/реперфузии [20]. Общепризнано, что матриксные металлопротеиназы (ММП) играют главные ферменты положительно, связанного с нарушением BBB после ишемического повреждения. Повышенные ММП-9 экспрессия наблюдалась в течение первых трех дней после ишемического инсульта, и она выставлена тесной связи со степенью BBB пробоя [34]. В соответствии с предыдущими исследованиями [35], [36] повышенный уровень ММП-9 иммунореактивности отмечалось, в автомобиле-лечить мозги через 24 часа после ишемии головного мозга в ходе нашего расследования. Как и ожидалось, ММП-9 выражение было, в основном, расположены в эндотелиальных клетках вдоль сосудов в penumbral районах. С 7-день LBP предварительной обработки, повышенная экспрессия ММП-9 была заметно ослабляется, указывая, что защитные эффекты LBP на ВВВ нарушение может частично относящихся к down-регуляции ММП-9.

Отек мозга-это вредно есть после ишемического инсульта, и одним из факторов результативности клинического ухудшения состояния в течение первых 24 часов после начала инсульта [37]. Отек, вызванный отек приносит вредного воздействия на соседние номера-ишемизированных тканей, из-за фиксированного объема черепа и дальше влияет на прогноз пациентов [4], [38]. Здесь мы отметили, что предварительная обработка LBP снижением мозгового отека и содержание воды в травмированном полушарии, предполагая, что LBP полезно, чтобы уменьшить отек мозга после MCAO. Помимо этих выводов, мы в дальнейшем было изучено влияние LBP на AQP4. AQP4 является принципиальным водовода белка, отвечающего за движение воды в паренхиму мозга. Многочисленные исследования показали, что уровень экспрессии AQP4 до регулируемых после церебральных ишемических повреждений [10], [28], [39]. В последнее время, AQP4 стала потенциальной терапевтической мишени для лечения отека головного мозга при ишемическом инсульте [39]. Наше исследование показало, Нижний иммунологическую AQP4 в LBP-лечить мозги, показывая, что противоотечный эффекты LBP частично может действовать через его модуляции экспрессии AQP4.

Следует отметить, что относительная CBF измерения в данном исследовании указывается только кровь потоком данных, полученных в результате пятно в центре средней мозговой артерии территории, т.е. ишемическое ядро. В действительности, существует вероятность того, что кровоток в полутени изменяется на LBP предварительной обработки. Однако, на данный момент, существует не достаточно свидетельств в текущем исследовании, показывают, что поток крови в полутени изменяется на LBP предварительной обработки. Дальнейшее исследование необходимо, чтобы исследовать эффекты LBP улучшения мозгового кровообращения после инсульта.

Взятые вместе, нейропротективных эффектов LBP предварительной обработки на ишемического инсульта включают в себя анти-апоптоз, сохранения BBB целостности и снижения отека головного мозга. На основе текущих результатов, эти защитные эффекты могут действовать через анти-окисления и вниз-регулирование ММП-9. Настоящее исследование ясно показывает, что благотворное профилактическое воздействие LBP против ишемического повреждения и отека головного мозга в мышиных экспериментального инсульта модели. Хотя активные ингредиенты LBP в защите ишемического инсульта остается неизвестным, LBP pre-тактный режим дозирования и может иметь потенциал в переводе на клинических ситуациях для больных высокого риска.

PLoS One. 2012;7(3):e33596. doi: 10.1371/journal.pone.0033596. Epub 2012 Mar 16.