Lycium barbarum увеличивает калорийность расходы и уменьшает окружность талии у здоровых полных мужчин и женщин: пилотное исследование
|
|  Yüklə 1.32 Mb.
|
Нейропротекторный эффект анти-старения восточной медицины Lycium barbarum против бета-амилоидного пептида нейротоксичности.Как пожилых людей резко возрастает в эти десятилетия, усилия должны быть направлены на вмешательство для лечения ассоциированных с возрастом нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (AD). Натуральные растительные экстракты Lycium barbarum хорошо известно, вызывают анти-старения. Поэтому мы предположили, что они проявляют нейропротекторные эффекты от токсинов в возрастные нейродегенеративные заболевания. В этом исследовании мы стремились выяснить, насколько выдержки из л. barbarum у нейропротекторный эффект в отношении токсичности фибриллярный Abeta(1-42) и Abeta(25-35) фрагменты. Первичные нейроны коры головного мозга крыс, подвергшихся Abeta пептидов в результате апоптоза и некроза. Предварительной очистки с экстрактом изолированы от л. barbarum значительно снижается высвобождение лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Кроме того, она ослабляется, Abeta пептид активации каспаз-3-подобную активность. Экстракт вызвало, типичная доза-зависимые нейропротективный эффект. Эффективную дозировку этот экстракт был более широким, чем известные западные нейропротекторное медицины хлорида лития (LiCl). Мы должны продолжать изучать глубинные механизмы нейропротекторных эффектов. В согласии с другими лабораториями, Abeta пептиды вызывают быструю активацию c-Jun N-терминальной киназы (JNK) путем фосфорилирования. Предварительной обработки водного экстракта заметно снижается фосфорилирование JNK-1 (Thr183/Tyr185) и его субстратов c-Jun-я (Ser 73) и c-Jun-II (Ser 63). Взятые вместе, мы доказали нашу гипотезу, показывая нейропротективные эффекты экстракта из L. barbarum. Исследование на anti-aging фитотерапия, как л. barbarum может открыть новые терапевтические " окна " для профилактики объявлений. Exp Gerontol. 2005 Aug-Sep;40(8-9):716-27. Neuroprotective effects of anti-aging oriental medicine Lycium barbarum against beta-amyloid peptide neurotoxicity.Yu MS1, Leung SK, Lai SW, Che CM, Zee SY, So KF, Yuen WH, Chang RC. As aged population dramatically increases in these decades, efforts should be made on the intervention for curing age-associated neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD). Natural plant extracts of Lycium barbarum are well-known to exhibit anti-aging effects. We therefore hypothesized that they exhibit neuroprotective effects against toxins in aging-related neurodegenerative diseases. In this study, we aimed to investigate whether extracts from L. barbarum have neuroprotective effects against toxicity of fibrillar Abeta(1-42) and Abeta(25-35) fragments. Primary rat cortical neurons exposed to Abeta peptides resulted in apoptosis and necrosis. Pre-treatment with extract isolated from L. barbarum significantly reduced the release of lactate dehydrogenase (LDH). In addition, it attenuated Abeta peptide-activated caspases-3-like activity. The extract elicited a typical dose-dependent neuroprotective effect. Effective dosage of this extract was wider than that of a well-known western neuroprotective medicine lithium chloride (LiCl). We have further examined the underlying mechanisms of the neuroprotective effects. In agreement with other laboratories, Abeta peptides induce a rapid activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) by phosphorylation. Pre-treatment of aqueous extract markedly reduced the phosphorylation of JNK-1 (Thr183/Tyr185) and its substrates c-Jun-I (Ser 73) and c-Jun-II (Ser 63). Taken together, we have proved our hypothesis by showing neuroprotective effects of the extract from L. barbarum. Study on anti-aging herbal medicine like L. barbarum may open a new therapeutic window for the prevention of AD. Лечебные эффекты Lycium barbarum полисахарида (LBP) и при облучении или химиотерапии индуцированных myelosuppressive мышей.Целью данного исследования было изучение влияния Lycium barbarum полисахарида (LBP) и при облучении или химиотерапии индуцированных myelosuppressive мышей и культивированных мононуклеарных клеток периферической крови (Рвмс). Методы:В in vivo эксперименте мышей, облученных в сублетальных доз 550 сгр X-ray или внутрибрюшинно (В / Б.) вводят карбоплатин (CB) 125 мг/кг для производства тяжелой миелосупрессии. От четырех до 6 часов после облучения или инъекций, белых мышей подкожно (s.c.) вводят с LBP (50, 100 и 200 мг/кг) ежедневно в день от 0 до 6 дня. Образцы крови собирали из хвостовой вены мышей в разные моменты времени, и периферических лейкоцитов (WBC), эритроцитов (RBC)и тромбоцитов (PLT), насчитывает мониторинг. В in vitro эксперименте, человеческих Рвмс инкубировали с LBP в различных концентрациях в сочетании с phytohemagglutinin (PHA), производство гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), была испытана. Результаты:По сравнению с контролем, 50 мг/кг LBP (LBP-L) значительно улучшены снижение периферического WBC облученных myelosuppressive мышей на 13-й день, 100 мг/кг LBP (LBP-м) сделали то же самое в дни, 17 и 21. Все дозировки LBP значительно улучшены снижение периферического РБК облученных myelosuppressive мышей в дни, 17 и 25. Двести мг/кг LBP (LBP-H) и LBP-м значительно расширенные периферические PLT насчитывает облученных myelosuppressive мышей на дней 10, 13, 17, 21, как LBP-L на 13 дней и 17. Все дозировки LBP расширение периферических WBC графов химиотерапии индуцированных myelosuppressive мышей в какой-то степени, но не было статистических различий при сравнении с контролем. LBP-H значительно улучшены снижение периферического РБК химиотерапии индуцированных myelosuppressive мышей в дни, 13, 15, 17, и 20, и LBP-м и LBP-L сделал то же самое на дней 15 и 17. Все дозировки LBP значительно расширенные периферические PLT насчитывает химиотерапии индуцированных myelosuppressive мышей на 7 дней, а 10, как это сделал LBP-х на 13 дней, 15, и 17, и LBP-м на 13 дней и 15. Также, LBP, естественно, может стимулировать человеческие Рвмс, чтобы произвести G-CSF. Выводы:LBP способствовало периферической крови для восстановления облучения или химиотерапии индуцированных myelosuppressive мышей, и эффекты могут быть результатом стимуляции PBMCs произвести G-CSF. |