Lycium barbarum увеличивает калорийность расходы и уменьшает окружность талии у здоровых полных мужчин и женщин: пилотное исследование
|
|  Yüklə 1.32 Mb.
|
Hot water-extracted Lycium barbarum and Rehmannia glutinosa inhibit proliferation and induce apoptosis of hepatocellular carcinoma cells.Chao JC1, Chiang SW, Wang CC, Tsai YH, Wu MS. To investigate the effect of hot water-extracted Lycium barbarum (LBE) and Rehmannia glutinosa (RGE) on cell proliferation and apoptosis in rat and/or human hepatocellular carcinoma (HCC) cells. METHODS:Rat (H-4-II-E) and human HCC (HA22T/VGH) cell lines were incubated with various concentrations (0-10 g/L) of hot water-extracted LBE and RGE. After 6-24 h incubation, cell proliferation (n = 6) was measured by a colorimetric method. The apoptotic cells (n = 6) were detected by flow cytometry. The expression of p53 protein (n = 3) was determined by SDS-PAGE and Western blotting. RESULTS:Crude LBE (2-5 g/L) and RGE (2-10 g/L) dose-dependently inhibited proliferation of H-4-II-E cells by 11% (P < 0.05) to 85% (P < 0.01) after 6-24 h treatment. Crude LBE at a dose of 5 g/L suppressed cell proliferation of H-4-II-E cells more effectively than crude RGE after 6-24 h incubation (P < 0.01). Crude LBE (2-10 g/L) and RGE (2-5 g/L) also dose-dependently inhibited proliferation of HA22T/VGH cells by 14%-43% (P < 0.01) after 24 h. Crude LBE at a dose of 10 g/L inhibited the proliferation of HA22T/VGH cells more effectively than crude RGE (56.8% +/- 1.6% vs 70.3% +/- 3.1% of control, P = 0.0003 < 0.01). The apoptotic cells significantly increased in H-4-II-E cells after 24 h treatment with higher doses of crude LBE (2-5 g/L) and RGE (5-10 g/L) (P < 0.01). The expression of p53 protein in H-4-II-E cells was 119% and 143% of the control group compared with the LBE-treated (2, 5 g/L) groups, and 110% and 132% of the control group compared with the RGE -treated (5, 10 g/L) groups after 24 h. CONCLUSION:Hot water-extracted crude LBE (2-5 g/L) and RGE (5-10 g/L) inhibit proliferation and stimulate p53-mediated apoptosis in HCC cells. Повышенную биодоступность зеаксантина в молочной основе формулирование дерезы (Gou Qi Zi; Fructus barbarum Л.).Каротиноид лютеин, сосредоточен в макуле. Увеличение макулярного зеаксантин предлагается снизить риск возрастной макулярной дегенерации. Маленьких красных ягод, боярышника (Fructus barbarum Л.; Gou Qi Zi и Kei-цзы), является одним из самых богатых природных источников зеаксантин. Однако, каротиноидов биодоступность низкая, и на основе пищевых продуктов, продуктов с повышенной биологической ценностью, представляют интерес. В настоящем исследовании изучали зеаксантин биодоступность из трех wolfberry формулировки. Ягоды были, но не в горячей (80 градусов с) водой, теплой (40 градусов C) обезжиренного молока и горячей (80 градусов С), сухое обезжиренное молоко, с сублимационной сушки каждого препарата в порошкообразном виде. В зеаксантин-стандартизированные дозы (15 мг) каждого был израсходован в рандомизированных того, вместе со стандартным завтрак-шведский стол в двенадцать здоровых, согласие субъектов в кросс-триал, с 3-5-недельного периода вымывания между процедурами. Были взяты пробы крови через венозные канюли непосредственно перед (натощак) и 2, 4, 6, 7, 8 и 10 ч после приема внутрь. Зеаксантин концентрация в триацилглицерол-богатой фракции липопротеинов в плазме измеряли с помощью ВЭЖХ. Результаты показали, что триацилглицерол-богатых липопротеинов зеаксантин достиг 6 ч после проглатывания для всех составов. Зеаксантин биодоступность из горячего молока, формулировка была значительно выше (P < 0,001), чем от других. Средняя площадь под Кривой (n 12) результаты были 9.73 (sem 2.45), 3.24 (sem 0.72) и 3.14 (sem 1.09) нмоль х ч/л горячего молока, теплого молока и горячей воды формулировки, соответственно. Результаты наглядно показали, что гомогенизацию wolfberry в горячее обезжиренное молоко приводит формулировку, которая имеет в 3 раза повышенную биодоступность зеаксантина по сравнению с " классическими " горячей воды и теплого обезжиренного молока лечение ягод. Br J Nutr. 2006 Jul;96(1):154-60. Enhanced bioavailability of zeaxanthin in a milk-based formulation of wolfberry (Gou Qi Zi; Fructus barbarum L.).Benzie IF1, Chung WY, Wang J, Richelle M, Bucheli P. The carotenoid zeaxanthin is concentrated within the macula. Increased macular zeaxanthin is suggested to lower the risk of age-related macular degeneration. The small red berry, wolfberry (Fructus barbarum L.; Gou Qi Zi and Kei Tze), is one of the richest natural sources of zeaxanthin. However, carotenoid bioavailability is low, and food-based products with enhanced bioavailability are of interest. The present study investigated zeaxanthin bioavailability from three wolfberry formulations. Berries were homogenised in hot (80 degrees C) water, warm (40 degrees C) skimmed milk and hot (80 degrees C) skimmed milk, with freeze drying of each preparation into a powdered form. A zeaxanthin-standardised dose (15 mg) of each was consumed, in randomised order, together with a standardised breakfast by twelve healthy, consenting subjects in a cross-over trial, with a 3-5-week washout period between treatments. Blood samples were taken via a venous cannula immediately before (fasting) and 2, 4, 6, 7, 8 and 10 h post-ingestion. Zeaxanthin concentration in the triacylglycerol-rich lipoprotein fraction of plasma was measured by HPLC. Results showed that triacylglycerol-rich lipoprotein zeaxanthin peaked at 6 h post-ingestion for all formulations. Zeaxanthin bioavailability from the hot milk formulation was significantly higher (P < 0.001) than from the others. Mean area under the curve (n 12) results were 9.73 (sem 2.45), 3.24 (sem 0.72) and 3.14 (sem 1.09) nmol x h/l for the hot milk, warm milk and hot water formulations, respectively. Results showed clearly that homogenisation of wolfberry in hot skimmed milk results in a formulation that has a 3-fold enhanced bioavailability of zeaxanthin compared with both the 'classical' hot water and warm skimmed milk treatment of the berries. |