Ana səhifə

Kodu: 145268 prob pulse oksimetre (masimo uyumlu) tekniK Şartnamesi


Yüklə 81.57 Kb.
tarix27.06.2016
ölçüsü81.57 Kb.








KODU: 145268

PROB PULSE OKSIMETRE (MASIMO UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

  1. Prob hastanemiz pediatrik yoğun bakım servisinde mevcut olan GE marka hastabaşı monitörlerin Masimo marka SpO2 prob ara kablolarına ekstra aparat kullanmaksızın uygun özellikte olmalıdır.

  2. Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır.

  3. Prob perfüzyonu, vücut ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfüzyon için farklı bir prob kullanılması gerekmemelidir.

  4. Hareketli hasta ve düşük perfüzyonda ölçüm yapabildiğine dair belgesi olmalıdır.

  5. Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti alerji özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

  6. Periferal perfuzon indeksi %0.02 seviyelerine düşene kadar SpO2 ölçümü yapmaya devam edebilmeli ve bunu belgelendirmelidir.

  7. Probun ara kablosu triboelektrik gürültüyü önleyecek özellikte olmalı, sinyal iletisini maksimum hassasiyette sağlayabilmelidir.

  8. Probun red & Infrared dalga boylarını algılayan fotodetektör kısmı, ortam ışığı ve elektromanyetik emterferanslardan etkilenmeyecek şekilde sensor tabanına gömülü durumda bulunmalıdır.

  9. Probun GE monitörlerdeki Saturasyon teknolojisinin üretici firmasından uygunluk belgesi olmalıdır.

  10. Her 200 adet prob için 1 adet el tipi cihaz birlikte verilecektir.


KODU: 161533-161605-161702-161808-161893-161905-161913-161923 TÜP ENDOTRAKEAL BALONSUZ DİSP.TEKNİK ŞARTNAMESİ

  1. Tüp kullanıma uygun yapıda ve sertlikte olmalıdır.

  2. Tüpün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak çizgi tüp boyunca bulunmalıdır.

  3. tüp konnektörü gerektiğinde tüp boyunun kısaltılıp, ölü boşluğun azaltılması için paket açıklığında çok sıkı olarak yerleştirilmemiş olmalıdır.

  4. Tüpler tek kullanımlık, steril tekli paketlerde olmalıdır.

  5. Tüp nontoksik ve apirojen özellikte olmalıdır.

  6. Tüp polivinilklorür (PVC }den yapılmış olmalıdır.

  7. Tüp iç kısmı görülecek derecede şeffaf olmalıdır.

  8. Tüp iç ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

  9. Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu )gösterir işaret olmalıdır.

  10. Tüpün arkasında konnektör olmalıdır.

  11. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış uca sahip olmalıdır.

  12. Tüpün ucunda Murphy ucu olmalıdır.

  13. Balonsuz olmalıdır.

  14. Oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

  15. İhalede istenen numaralarda iç çapları olmalıdır.

  16. Depo teslimi sırasında 2 yıl raf ömrü olmalıdır.


KODU: 180801

KATATER HEMODİYALİZ GEÇİCİ PEDİATRİK ÇİFT LÜMENLİ 8F TEKNİK ŞARTNAMESİ

  1. Kateter poliüretandan mamul olmalı, bu malzemenin özelliği nedeniyle, bio uyumlu olmalı güçlü kopma direnci olmalı ve trombus oluşumuna direnç göstermelidir.

  2. Kateterler 2 lümenli olup, di§ capi 8F (2.7 mm ) olmalıdır. 8F kateter için 2 adet 14Ga'luk lümenleri bulunmalıdır. Boyu 8 F 11 cm olmalıdır.

  3. Kateterin gövdesi destekli sert olmalı, distal ucu ise yumuşak bir materyalden imal edilmiş, olmalı, bu sayede hastada kaldığı sürece damar irritasyonuna yol açmamalıdır.

  4. Kateterin üzerinde cm olarak işaretlenmiş yerleştirme markerleri bulunmalıdır.

  5. Radyopasitesi yüksek olmalıdır.

  6. Setin içerisinde 0,025'lik 45 cm uzunluğunda bir ucu J diğer ucu düz iki taraflı guidewire, guidewire’ın tek elle manipüle edilebilmesini sağlayan plastik sürücü, 20 Ga 3.81 cm'lik fonksiyon iğnesi, 20 G'luk 4.45 cm uzunluğunda 22'luk ponksiyon iğnesinin üzerine yerleştirilmiş kanül, 5cc'lik enjektör ve dilatör bulunmalıdır.

  7. Kateterin extansion hatları üzerinde distal ve proksimal volümleri yazmalıdır. Priming volümler; Distal hat için 0.55 cc, proksimal hat için 0.49 cc volümü olmalıdır. Kateter seti üstünde katetere ait kan flow rate oranlan yazılı olmalı ve bu oran 120-200cc/min. olmalıdır.


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©atelim.com 2016
rəhbərliyinə müraciət